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Abstract(s)
Introdução: A síndrome de anticorpos antifosfolípidos (SAAF) é uma trombofilia autoimune de etiologia mal definida e que condiciona tromboses vasculares e complicações gestacionais.
Caso clínico: Uma mulher de 27 anos de idade com diagnóstico de SAAF previamente
estabelecido recorreu ao Serviço de Urgência por dor no hipocôndrio direito cinco dias
após parto eutócico de termo. As análises demonstraram elevação das transaminases e
trombocitopénia. A TC abdominal evidenciou alterações do parênquima hepático sugestivas
de enfarte por isquémia venosa. O eco-doppler abdominal documentou trombose do
ramo esquerdo da veia porta com inversão do fluxo e arterialização da vascularização do
lobo esquerdo do fígado. Foi instituída terapêutica com heparina de baixo peso molecular (HBPM) e corticóides e observou-se progressiva melhoria clínica, analítica e imagiológica.
Discussão: A trombose aguda da veia porta ou dos seus ramos é extremamente rara na
ausência de factores de risco loco-regionais e a principal complicação é a necrose intestinal.
Description
Keywords
Síndrome antifosfolipídico Trombose venosa Trombose da veia porta Período pós-parto
Citation
Acta Med Port. 2010 Sep-Oct;23(5):921-6
Publisher
Ordem dos Médicos