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Doença de Behçet: a nossa realidade

dc.contributor.authorCoutinho, I
dc.contributor.authorPedrosa, C
dc.contributor.authorMota, M
dc.contributor.authorSilva, D
dc.contributor.authorPina, S
dc.contributor.authorFerreira, I
dc.contributor.authorGrima, B
dc.contributor.authorLisboa, M
dc.contributor.authorBernardo, M
dc.date.accessioned2016-07-21T10:42:16Z
dc.date.available2016-07-21T10:42:16Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractIntrodução: A doença de Behçet é uma vasculite inflamatória sistémica, de etiologia desconhecida, caraterizada por episódios de recidiva de úlceras orais e genitais, lesões oculares e cutâneas, podendo atingir virtualmente todos os sistemas. As manifestações oculares são comuns e com consequências visuais importantes. O objectivo deste trabalho foi analisar os parâmetros demográficos, manifestações clinicas, terapêutica e principais complicações em doentes com doença de Behçet ocular. Métodos: Estudo descritivo e retrospetivo, que incluiu 11 doentes com o diagnóstico de doença de Behçet, segundo os critérios do ISG, observados na consulta de Inflamação Ocular do Hospital Prof. Doutor Fernando da Fonseca nos últimos 3 anos. Resultados: Identificaram-se 11 doentes, 5 homens e 6 mulheres, todos caucasianos. A idade média ao diagnóstico foi de 33,45±6,49 anos. A manifestação ocular foi o primeiro sinal da doença em 2 doentes. Em 72,7% dos casos as manifestações oculares foram bilaterais. Identificaram-se 4 casos de panuveíte, 3 de uveíte posterior, 2 de uveíte anterior, 1 de queratite e 1 caso de episclerite. O glaucoma e a catarata foram a complicação ocular mais frequente. O tratamento sistémico incluiu a corticoterapia oral em associação com terapêutica adjuvante imunossupressora, sendo os mais utilizados a azatioprina e a ciclosporina. Em 3 doentes houve necessidade de terapêutica biológica com infliximab para controlo da doença. Conclusão: A manifestação ocular mais frequente foi a panuveite. Esta doença pode condicionar complicações oculares com diminuição irreversível da acuidade visual. A orientação destes doentes exige uma abordagem global e inter-disciplinar.pt_PT
dc.identifier.citationREUNIÃO DO GRUPO PORTUGUÊS DE GLAUCOMA E DO GRUPO PORTUGUÊS DE INFLAMAÇÃO OCULAR , Viseu, 1 e 12 Março 2016pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/1677
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Oftalmologiapt_PT
dc.subjectDoença de Behçetpt_PT
dc.subjectUveítept_PT
dc.subjectDoenças dos olhospt_PT
dc.titleDoença de Behçet: a nossa realidadept_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceViseupt_PT
oaire.citation.titleREUNIÃO DO GRUPO PORTUGUÊS DE GLAUCOMA E DO GRUPO PORTUGUÊS DE INFLAMAÇÃO OCULARpt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT

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