Santos, MCruz, SCasimiro, CBiscoito, MCosta, M2017-03-062017-03-062017Rev Neurol. 2017 Feb 16;64(4):190-1921576-6578http://hdl.handle.net/10400.10/1807La asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS.spaMalformações congénitasSíndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserjournal article