Carvalho, FRodrigues, AAndujar, CDutschmann, L2010-05-132010-05-132005Med Interna. 2005 Abr-Jun; 12(2): 77-810872-671Xhttp://hdl.handle.net/10400.10/106A Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetros laboratoriais ou histológicos patognomónicos, o seu diagnóstico requer a exclusão de doenças infecciosas, auto-imunes ou neoplásicas. Discute-se o caso clínico de uma doente de 58 anos, internada por queixas de febre, odinofagia, poliartralgias, mialgias e lesões cutâneas máculo-papulares eritematosas dos membros. O laboratório revelou uma ferritina inicial excepcionalmente elevada, de 57.395 ng/ml. Após a exclusão de patologia neoplásica e infecciosa, considerou-se a hipótese clínica de Doença de Still do adulto, razão por que foi medicada com corticoterapia, com boa resposta inicial. A propósito do caso, discute-se a síndroma de activação macrofágica (canibalismo celular) como provável consequência de infecção por Parvovirus e como complicação sistémica das doenças reumáticas crónicas conduzindo à morte da doente.porDoenças reumáticasDoença de Still do adultoSíndrome hemofagocitária e Doença de Still do adultoHaemophagocytic syndrome and Still’s Disease in the Adultjournal article