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Publicação

Paralisia periódica tireotóxica

dc.contributor.authorVale, J
dc.contributor.authorCanas, N
dc.contributor.authorLeal, A
dc.contributor.authorVilar, H
dc.date.accessioned2010-12-27T14:08:29Z
dc.date.available2010-12-27T14:08:29Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractA paralisia periódica tireotóxica (PPT) é caracterizada por episódios recorrentes de fraqueza muscular e hipocaliémia associados a hiperactividade tiroideia. Descrita maioritariamente em indivíduos de origem asiática, a PPT é, na população ocidental, uma manifestação rara de hipertiroidismo. É descrito um caso típico de PPT num homem português de 33 anos, observado por tetraparésia aguda associada a hipokaliémia (K+ 2.6 mEq/L). Na anamnese apurou-se a existência, desde há oito semanas, de vários episódios de paraparésia de intensidade variável; as crises ocorriam habitualmente durante a noite, eram precipitadas pelos esforços físicos intensos e resolviam espontaneamente em poucas horas. A presença de bócio, taquicardia e emagrecimento, conduziram-nos ao diagnóstico de Doença de Graves, confirmado laboratorialmente. A correcção do hipertiroidismo, com metimazol e propanolol, levou a uma remissão completa das crises. A PPT deve ser considerada no diagnóstico diferencial de quadros agudos de fraqueza muscular em adultos jovens. O restabelecimento do eutiroidismo constitui o aspecto essencial do tratamento evitando, definitivamente, os episódios de paralisia.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 2005 Sep-Oct;18(5):399-402por
dc.identifier.issn1646–0758
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/259
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherOrdem dos Médicospor
dc.subjectDoença de Gravespor
dc.subjectParalisias periódicas hipocaliémicaspor
dc.subjectTireotoxicosepor
dc.titleParalisia periódica tireotóxicapor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapor
oaire.citation.endPage402por
oaire.citation.startPage399por
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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