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Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico

dc.contributor.authorGonçalves, A
dc.contributor.authorCavalheiro, D
dc.contributor.authorAlves, S
dc.contributor.authorSilva, F
dc.contributor.authorPêgo, P
dc.contributor.authorVaz, F
dc.date.accessioned2012-04-17T15:43:45Z
dc.date.available2012-04-17T15:43:45Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractIntrodução: No Recém-nascido, a presença de córneas de tamanho aumentado deve levantar a suspeita de se estar perante um caso de glaucoma congénito.No entanto, outras patologias não glaucomatosas podem também originar córneas de tamanho aumentado, com ou sem malformações oculares e/ou sistémicas associadas. Método: Descrição restrospectiva de caso clínico. Caso Clinico: Os autores descrevem o caso de uma família na qual os membros do sexo masculino do ramo familiar materno de diferentes gerações, possuíam Megalocorneas. Conclusão: Apesar de pouco frequente, verifica-se a presença de megalocornea com provável transmissão ligada ao cromossoma X.por
dc.identifier.citationOftalmologia. 2011 Out-Dez; 35(4): 361-363por
dc.identifier.issn1646-6950
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/550
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Oftalmologiapor
dc.subjectGlaucomapor
dc.subjectRecém-nascidopor
dc.titlePais diferentes megalocorneas iguais: caso clínicopor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapor
oaire.citation.endPage363por
oaire.citation.startPage361por
oaire.citation.titleOftalmologia: Revista da Sociedade Portuguesa de Oftalmologiapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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