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Síndrome de Moyamoya e drepanocitose: a propósito de um caso clínico
| dc.contributor.author | Proença, L | |
| dc.contributor.author | Batista, M | |
| dc.contributor.author | Patrocínio, J | |
| dc.contributor.author | Moraes, R | |
| dc.contributor.author | Louro, F | |
| dc.contributor.author | Major, M | |
| dc.date.accessioned | 2017-07-12T14:45:35Z | |
| dc.date.available | 2017-07-12T14:45:35Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description.abstract | A síndrome de moyamoya é uma entidade clínica rara, de etologia desconhecida, encontrando-se descrita em associação com várias patologias, entre as quais a drepanocitose. Os autores apresentam o caso de uma mulher de 28 anos com antecedentes de drepanocitose, dois episódios de acidente vascular cerebral e hemiparesia esquerda sequelar: recorre ao serviço de urgência por agravamento da hemiparesia esquerda, alterações da sensibilidade e cefaleia fronto-parietal homolaterais. À observação, foi objectivado o défice neurológico descrito. Tomografia computorizada e angio-ressonância magnética de crânio: alteração do padrão vascular cerebral, com estenose franca bilateral ao nível da carótida interna e artéria cerebral média: presença de pequenos vasos emaranhados sublentriculares – padrão sugestivo de moyamoya. Feita angiografia diagnóstica, que confirmou alterações vasculares descritas. Optou-se por tratamento conservador, atendendo aos riscos inerentes à intervenção cirúrgica neste caso. “Moyamoya” significa, em japonês, “sopro de fumo de cigarro”, ilustrando um padrão angiográfico cerebral característico. Este é um caso de síndrome de moyamoya, situação em que este padrão angiográfico se associa a um determinado factor de risco. Pretendemos não só documentar o caso, como rever a evidência actual acerca desta entidade clinica rara. | |
| dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | pt_PT |
| dc.identifier.citation | Med Interna. 2017; 24(2): 124-127 | pt_PT |
| dc.identifier.issn | 0872-671X | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.10/1914 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Medicina Interna | pt_PT |
| dc.relation.publisherversion | http://www.spmi.pt/revista/vol24/vol24_n2_2017_124_127.pdf | pt_PT |
| dc.subject | Doença de Moyamoya | pt_PT |
| dc.subject | Anemia falciforme | pt_PT |
| dc.subject | Doenças cerebrovasculares | pt_PT |
| dc.title | Síndrome de Moyamoya e drepanocitose: a propósito de um caso clínico | pt_PT |
| dc.title.alternative | Moyamoya syndrome and sickle cell anemia: a clinical report | pt_PT |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Lisboa | pt_PT |
| oaire.citation.endPage | 127 | pt_PT |
| oaire.citation.startPage | 124 | pt_PT |
| oaire.citation.title | Medicina interna | pt_PT |
| oaire.citation.volume | 24 | pt_PT |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | article | pt_PT |