Publication
Doença de Kikuchi
dc.contributor.author | Luis, C | |
dc.contributor.author | Pita, A | |
dc.contributor.author | Brito, MJ | |
dc.contributor.author | Cuesta, L | |
dc.contributor.author | Dias, A | |
dc.contributor.author | Machado, MC | |
dc.date.accessioned | 2010-04-30T10:43:48Z | |
dc.date.available | 2010-04-30T10:43:48Z | |
dc.date.issued | 2008 | |
dc.description.abstract | A doença de Kikuchi-Fugimoto é uma doença rara, autolimitada e de origem desconhecida. O quadro clínico manifesta-se mais frequentemente por adenomegálias cervicais, febre e astenia mas a apresentação pode ser variável. Descrevem-se dois casos desta entidade em adolescentes de 14 e 12 anos, do sexo feminino, cujas apresentações clínicas foram distintas. Ambas apresentavam anemia normocítica, leucopenia e elevação da velocidade de sedimentação. O estudo da autoimunidade revelou anticorpos positivos e os achados histológicos da biópsia ganglionar conduziram ao diagnóstico de doença de Kikuchi-Fugimoto. A doença de Kikuchi-Fugimoto deve ser considerada no diagnóstico diferencial de febre e adenomegálias de etiologia desconhecida. A possível associação com lupus eritematoso sistémico torna necessário o seguimento acompanhamento e vigilância destas doentes a longo prazo. | pt |
dc.identifier.citation | Acta Pediatr Port. 2008; 39(6): 240-242 | pt |
dc.identifier.issn | 0301-147X | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.10/81 | |
dc.language.iso | por | pt |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Pediatria | pt |
dc.subject | Criança | pt |
dc.subject | Linfadenite histiocítica necrosante | pt |
dc.subject | Doença de Kikuchi-Fugimoto | pt |
dc.title | Doença de Kikuchi | pt |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.conferencePlace | Lisboa | pt |
oaire.citation.endPage | 242 | pt |
oaire.citation.startPage | 240 | pt |
oaire.citation.title | Acta Pediátrica Portuguesa | pt |
rcaap.rights | openAccess | pt |
rcaap.type | article | pt |