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- O uso do ópio na sociedade romana e a dependência do princeps Marco AurélioPublication . Trancas, B; Santos, NB; Patrício, LDO ópio era conhecido e usado com frequência na sociedade romana. A prática médica reconhecia-lhe utilidade como analgésico, soporífero, anti-tússico ou obstipante, bem como outras sem fundamento científico actual ou revestidas de propriedades quasimágicas. Era ainda utilizado como ingrediente em antídotos, panaceias e venenos. É feita uma compilação não exaustiva do uso do ópio de acordo com os autores, médicos e enciclopedistas da época. As representações mitológicas e literárias da papoila do ópio reflectiam os seus vários usos, sendo associada à prosperidade e fertilidade, ao sono, morte e submundo e à arte da medicina. Apesar do uso livre e frequente não há evidência concreta de fenómenos de dependência, excepto o putativo caso do imperador Marco Aurélio, tido como um dos casos mais prováveis de adição ao ópio.
- Alimentação parentérica: monografia: nutrição parentérica: indicações, modalidades e suas complicaçõesPublication . Pignatelli, NA nutrição parentérica pode ser definida como o aporte, por via endovenosa, de nutrientes. Pode ser considerada parcial se fornece apenas uma parte dos nutrientes ou total se o aporte contém as quantidades adequadas de todos os nutrientes essenciais. A necessidade da sua utilização depende de 2 factores: a gravidade da agressão e o grau de desnutrição.
- Early modification of sickle cell disease clinical course by UDP-glucuronosyltransferase 1A1 gene promoter polymorphismPublication . Martins, R; Morais, A; Dias, A; Soares, I; Rolão, C; Ducla-Soares, J; Braga, L; Seixas, T; Nunes, B; Olim, G; Romão, L; Lavinha, J; Faustino, PElevated erythrocyte destruction in sickle cell disease (SCD) results in chronic hyperbilirubinaemia and, in a subset of patients, cholelithiasis occurs. We investigated whether the (TA)n promoter polymorphism in the UDP-glucuronosyltransferase 1A1 gene (UGT1A1) may modify bilirubin metabolism, influencing bilirubinaemia, predisposition to cholelithiasis and subsequent cholecystectomy, in a group of 153 young SCD patients (mean age 12.0 +/- 9.0 years) predominantly of Bantu beta S haplotype. The concomitant effect of alpha thalassaemia was also analysed. Among the several UGT1A1 genotypes found, the most frequent were the (TA)6/(TA)6 (n = 37), (TA)6/(TA)7 (n = 60) and (TA)7/(TA)7 (n = 29). These groups of patients did not significantly differ in age, gender ratio and haemoglobin, foetal haemoglobin and reticulocyte levels. On the other hand, total bilirubin levels were significantly different between groups, with an increased (TA) repeat number being associated with higher bilirubinaemia. Furthermore, both cholelithiasis and cholecystectomy were more frequent in groups with higher (TA) repeat number, although the former association was not statistically significant. None of the mentioned parameters is statistically different within UGT1A1 groups with the presence of alpha thalassaemia. Thus, the UGT1A1 promoter polymorphism may represent an important nonglobin genetic modifier of Bantu SCD patients' clinical manifestations, even at a young age.
- Um olhar cronobiológico sobre o coração e a depressão: entre a biologia e a ritmicidade do diálogo tónico-emocionalPublication . Maximiano, JA cronobiologia é o estudo científico sobre os ritmos biológicos e tem contribuído para evoluções farmacoterapeuticas mais eficazes em patologias com alterações ao nível dos ritmos circadianos. As doenças cardiovasculares e a depressão são um exemplo de patologias que revelam um conjunto de alterações no funcionamento dos ritmos biológicos, que interdependem da genética e da vulnerabilidade ao stress do meio envolvente. A relaxação psicossomática, como meio terapêutico complementar, visa colmatar falhas ao nível da estruturação temporal dos indivíduos, favorecendo um aporte psicoterapêutico que possibilite a expressão dos connflitos internos e a tomada de consciência da expressão tónica dos mesmos.
- Doença de KikuchiPublication . Luis, C; Pita, A; Brito, MJ; Cuesta, L; Dias, A; Machado, MCA doença de Kikuchi-Fugimoto é uma doença rara, autolimitada e de origem desconhecida. O quadro clínico manifesta-se mais frequentemente por adenomegálias cervicais, febre e astenia mas a apresentação pode ser variável. Descrevem-se dois casos desta entidade em adolescentes de 14 e 12 anos, do sexo feminino, cujas apresentações clínicas foram distintas. Ambas apresentavam anemia normocítica, leucopenia e elevação da velocidade de sedimentação. O estudo da autoimunidade revelou anticorpos positivos e os achados histológicos da biópsia ganglionar conduziram ao diagnóstico de doença de Kikuchi-Fugimoto. A doença de Kikuchi-Fugimoto deve ser considerada no diagnóstico diferencial de febre e adenomegálias de etiologia desconhecida. A possível associação com lupus eritematoso sistémico torna necessário o seguimento acompanhamento e vigilância destas doentes a longo prazo.
- Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patients.Publication . Rosa, A; Fonseca, B; Krug, T; Manso, H; Gouveia, L; Albergaria, I; Gaspar, G; Correia, M; Viana-Baptista, M; Simões, R; Pinto, A; Taipa, R; Ferreira, C; Fontes, J; Silva, M; Gabriel, J; Matos, I; Lopes, G; Ferro, J; Vicente, A; Oliveira, SBACKGROUND: The genetic contribution to stroke is well established but it has proven difficult to identify the genes and the disease-associated alleles mediating this effect, possibly because only nuclear genes have been intensely investigated so far. Mitochondrial DNA (mtDNA) has been implicated in several disorders having stroke as one of its clinical manifestations. The aim of this case-control study was to assess the contribution of mtDNA polymorphisms and haplogroups to ischemic stroke risk. METHODS: We genotyped 19 mtDNA single nucleotide polymorphisms (SNPs) defining the major European haplogroups in 534 ischemic stroke patients and 499 controls collected in Portugal, and tested their allelic and haplogroup association with ischemic stroke risk. RESULTS: Haplogroup H1 was found to be significantly less frequent in stroke patients than in controls (OR = 0.61, 95% CI = 0.45-0.83, p = 0.001), when comparing each clade against all other haplogroups pooled together. Conversely, the pre-HV/HV and U mtDNA lineages emerge as potential genetic factors conferring risk for stroke (OR = 3.14, 95% CI = 1.41-7.01, p = 0.003, and OR = 2.87, 95% CI = 1.13-7.28, p = 0.021, respectively). SNPs m.3010G>A, m.7028C>T and m.11719G>A strongly influence ischemic stroke risk, their allelic state in haplogroup H1 corroborating its protective effect. CONCLUSION: Our data suggests that mitochondrial haplogroup H1 has an impact on ischemic stroke risk in a Portuguese sample.
- Congenital ocular motor apraxiaPublication . Carrasquinho, S; Teixeira, S; Cadete, A; Bernardo, M; Pêgo, P; Prieto, IPURPOSE: Congenital ocular motor apraxia is a rare disease characterized by defective or absent voluntary and optically induced horizontal saccadic movements. Jerky head movements or thrusts on attempted lateral gaze are a compensatory sign. Most affected children have delayed motor and speech development. Cases associated with systemic diseases, neurologic maldevelopment, metabolic deficits, and chromosomal abnormalities have been described. METHODS: Case report and review of the scientific literature. RESULTS: The authors describe the ophthalmologic, pediatric, and neurologic evaluations and follow up of a child with impaired horizontal saccades, jerky head movements, and delayed motor and speech development. CONCLUSIONS: Congenital ocular motor apraxia is an uncommon disorder of ocular motility. Even so, ophthalmologists should be aware of the developmental delay and the other associated conditions, in order to grant the patients the multidisciplinary assistance they often require.
- Glanulectomia total no Cancro do Pénis. Controlo oncológico e qualidade de vidaPublication . Graça, B; Carrasquinho, E; Bargão, P; Coelho, M; Ribeiro, F; Cardoso, APO carcinoma do pénis é uma neoplasia maligna pouco frequente, sendo muitas vezes diagnosticado com indicação para cirurgia conservadora. Apresentamos uma técnica cirúrgica conservadora que, não comprometendo o controlo oncológico, oferece maior qualidade de vida com preservação das funções miccional, sexual e estética. Apresentamos ainda um fluxograma terapêutico do cancro do pénis sem gânglios inguinais palpáveis, com as actuais indicações para linfadenectomia.
- Perturbação de dorPublication . Capela, C; Loura, RA Perturbação de Dor é uma perturbação psiquiátrica diagnosticada quando a dor se torna o foco predominante da apresentação clínica e causa sofrimento ou deterioração significativa. Para além do elevado impacto económico, existe uma relação recíproca com o estado afectivo. A dor é uma sensação subjectiva e a sua gravidade e qualidade como experiência num individuo é dependente de uma complexa mistura de factores. No tratamento da dor aguda, o objectivo primário é o alivio da dor, enquanto que a dor crónica geralmente requer uma associação de psicoterapia com mediação. Neste contexto, também é importante reconhecer e tratar a depressão. Os tratamentos psicológicos visam dotar o doente de mecanismos para controlar e “viver com a dor”, em vez de aspirar a eliminá-la completamente. Actualmente, um grupo crescente de investigadores propõe a eliminação do capítulo das Perturbações Somatoformes e modificação da categoria “factores psicológicos afectando uma condição médica” para “factores psicológicos afectando uma condição médica identificada ou receada” com entidades clínicas como subtítulos, largamente baseadas nos Critérios de Diagnóstico para a Investigação Psicossomática.
- Programa de reabilitação cardíaca fase intra-hospitalarPublication . Sequeira, M; Dias, A; Fonseca, A; Vaz, Z