Browsing by Author "Campillo, J"
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- AVC e alterações cutâneasPublication . Neves, P; Martins, R; Peres, J; Machado, S; Campillo, J; Herrero Valverde, A
- Um caso raro de mielopatiaPublication . Tojal, R; Bousende, M; Campillo, J; Cravo, I; Palma, T
- Complexo íntima-média e patologia hipertensiva associada à gravidez: um estudo prospectivoPublication . Veríssimo, C; Campillo, J; Matos, T; Costa, A; Rocha, IObjectivos: Avaliar o complexo íntima-média(ClM)em grávidas hipertensas e determinar se um CIM aumentado está relacionado com o desenvolvimento da pré-eclâmpsia. Métodos:Elaborou-se um estudo prospectivo, descritivo e controlado na Unidade de Medicina Materno-Fetal de um hospital de nível II com apoio perintal direnciado. Durante seis meses, 48 grávidas aleatoriamente seleccionadas foram distribuidas por três grupos(A - grupo controlo, n=17; B- grupo de hipertensão gestacional n=l7; C- grupo de hipertensâo pré-gestacional). Todas as mulheres foram submetidas a entrevista clínica, exame objectivo, ecografia obstétrica, avaliação analítica, CTG e medição do CIM na parede distal de ambas as artérias carotidas comuns a 1 cm da bifurcação, pelo mesmo operador,de quem o diagnóstico foi ocultado, com recurso a ultrassonografia de alta definição e uma sonda linear de 7,5 MHz. O seguimento inclui o desfecho obstétrico e neonatal. Resultados: o CIM médio de 0,43mm com um desvio-padrão (dp) de 0,09 mm no grupo A; 0,52(dp=0,11), p=0,034 no grupo B; 0,58 (dp=0,11, p=2,3x10-4 no grupo C. Os resultados não foram estatisticamente diferentes nas grávidas hipertensas com e sem pré-eclâmpsia (0,52(dp:0,11)vs 0,57(dp=0,11),p=0,20). Conclusões: o CIM carotídeo, marcador validado de disfunção endotelial,encontra-se aumentado nos grupos B e C, embora não haja diferenças entre as grávidas hipertens com e sem pré-eclâmpsia.
- A Rare Presentation of Invasive Tuberculosis of the Central Nervous System in an Immunocompetent Patient in a Nonendemic Country.Publication . Martins, R; Casimiro, C; Herrero Valverde, A; Campillo, JWe herein report a rare case of a 25-year-old immunocompetent male patient with disseminated tuberculosis of central nervous system (CNS), first presenting as multiple cerebral lesions with no meningeal involvement. Subsequent diagnostic workup disclosed extensive peritoneal involvement. A broad differential diagnosis was considered, including neoplastic and infectious diseases. The diagnosis was confirmed with positive PCR result for Mycobacterium tuberculosis in the biopsied mesenteric tissue. The patient was started on tuberculostatic regimen with favorable outcome. No acquired or hereditary immunodeficiency was documented. Disseminated tuberculosis in immunocompetent individuals is extremely rare. Genetic susceptibility factors have been reported in individuals with extensive forms of the disease and a high index of suspicion is required, as observed in our case.