Browsing by Author "Ferreira, AP"
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- Ectopia cordis: a case reportPublication . Dias, G; Santos, AV; Martins, C; Ferreira, AP; Fonseca, JIntroduction: ectopia cordis is a rare congenital malformation, with an estimated incidence of 5 to 8 per million live births. It is defined as a malformation in which the heart is located in an extra-thoracic position. Ectopia cordis may occur as an isolated malformation or associated with other anomalies such as omphalocele, congenital heart disease or integrating Cantrell syndrome. The size and location of the defect influence the prognosis. Description: we report a case of a 24-year-old nulliparous woman, with no relevant family or personal history, in which the prenatal fetal ultrasound, performed at 21 weeks of gestation, revealed a defect of the anterior chest wall with exteriorization of the heart. Discussion: fetal echocardiography revealed a severe congenital heart disease. The parents decided to continue the pregnancy, after being duly informed by a multidisciplinary team. Delivery occurred at 37 weeks of gestation but the female newborn died one hour afterwards. Pathological examination confirmed the sonographic findings.
- How to Treat Cesarean Scar Pregnancy: A Difficult and Rare CasePublication . Ambrósio, B; Ferreira, AP; Correia, ABackground: Cesarean scar ectopic pregnancy is a rare type of ectopic pregnancy. Due to high morbidity and mortality associated with delayed diagnosis of this condition, a high index of suspicion is important, as well as a thorough transvaginal ultrasound. There is still no consensus on the best treatment of these cases. The choice for conservative options, including medical therapy with methotrexate and transvaginal evacuation, avoids mutilating surgeries, such as hysterectomy, which can compromise women's fertility. Case: A 32-year-old patient with a cesarean scar pregnancy with a 7 weeks live embryo. Results: The patient was treated with transvaginal evacuation and a single dose of intramuscular methotrexate, after an initial attempt with medical treatment, consisting of a local injection of potassium chloride into the sac, proved to be technically impossible. Conclusions: Due to the low incidence of cesarean scar pregnancies and the nonexistence of consensus regarding their treatment, this case report can improve understanding of these pregnancies, which could lead to the establishment of new guidelines.
- Interrupção voluntária da gravidez - correlação dos achados pré-natais e post-mortemPublication . Caeiro, F; Branco, R; Marques, M; Santos, I; Ferreira, AP; Fonseca, J; Santos, AP; Matos, FA interrupção voluntária da gravidez (IVG) é uma situação de elevada complexidade a vários níveis, implicando um diagnóstico pré-natal preciso e uma corroboração post-mortem do mesmo, com eventual acréscimo de informação que contribua para um adequado aconselhamento genético aos casais. Os autores pretenderam avaliar a qualidade de diagnóstico pré-natal efectuado no seu centro, estudando a população submetida a IVG, nomeadamente identificando as suas indicações/causas e avaliando os exames feto-patológicos para estabelecer uma concordância entre os achados pré-natal e post-mortem. Foram analisados retrospectivamente 84 casos, no período de Janeiro de 2012 a Junho de 2016. A idade média materna foi de 32 anos, sendo maior no grupo das IVG’s por cromossomopatias, com significado estatístico. A mediana da idade gestacional na IVG foi de 18 semanas, sendo que apenas 5% se realizaram após as 24 semanas. A distribuição das causas de IVG foi feita por 4 grupos: cromossomopatias 47,5%, malformações fetais 35,5%, outras causas fetais 12% e causas maternas 6%. Foi estabelecida uma concordância entre os achados pré-natais e os post-mortem no grupo das malformações fetais e outras causas fetais de 66%. Estes resultados estão de acordo com publicações nesta área, corroborando a importância da complementaridade dos achados ecográficos pré-natais com a avaliação minuciosa anatomo-patológica, nomeadamente nas situações de malformações fetais não associadas a cromossomopatia, de modo a obter diagnósticos mais precisos e melhor aconselhamento genético.