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Publicação
Administração subcutânea de bortezomib: evolução no tratamento do mieloma múltiplo: a experiência do HFF
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Orientador(es)
Resumo(s)
Introdução: O Mieloma Múltiplo representa 1% das neoplasias malignas humanas. Na última década as novas terapêu-
ticas tiveram relevante impacto no aumento da sobrevivência. O bortezomib constitui uma das novas opções de tratamento,
no entanto as neuropatias constituem as toxicidades limitantes de dose e podem impedir a optimização dos resultados. A
administração subcutânea (SC) de bortezomib, foi aprovada pela European Medicines Agency (EMA) em Setembro de 2012
e constitui uma das estratégias para reduzir a incidência de neuropatias (NP) em relação à administração endovenosa tradi-
cional. É usado no Hospital Fernando Fonseca (HFF) desde Fevereiro de 2012 após aprovação institucional.
Material e Métodos: Estudo retrospectivo comparativo, unicêntrico, após revisão do processo clínico de 43 doentes, 28
tratados com bortezomib endovenoso (EV) e 21 com bortezomib SC, em 6 comutou-se para bortezomib SC. Administradas
497 inoculações. A administração foi protocolada: técnica de preparação do inóculo, modo de administração, registo indi-
vidualizado, monitorização e intervenção precoce em reacções acessórias (RA). Avaliou-se a segurança: RA em relação com
técnica de administração e RA sistémicas associadas a toxicidade aguda ou cumulativa.
Resultados: Análise de segurança em 497 inoculações de bortezomib SC, realizadas em 21 doentes em 18 meses consecu-
tivos. Feita análise comparada com o histórico para o bortezomib EV. Identificadas como RA locais rash máculo-eritematoso
no local do inóculo, com regressão em 95% dos casos até às 72h, em nenhum caso associado a sintomas constitucionais. Em
relação à ocorrência de neuropatias para bortezomib SC versus (vs) EV, constatou-se ausência de NP em 80% vs 19%, NP
sensitiva grau 1-2 em 19 vs 62%, NP motora em 0 vs 12%, NP autonómica em 9,5% vs 18%. Ocorreu redução de dose e sus-
pensão em 12 e 31% vs 0 e 0% respectivamente para bortezomib SC e bortezomib EV.
Conclusões: O bortezomib SC preserva a eficácia com redução da incidência e gravidade das neuropatias limitantes de
dose e boa tolerabilidade local. Não ocorreu suspensão por motivos iatrogénicos. A preparação e inoculação é exequível a
partir da formulação parentérica EV, permitindo atingir doses cumulativas superiores, optimizando a eficácia e constituindo
uma opção válida na gestão das neuropatias limitantes de dose.
Descrição
Palavras-chave
Mieloma múltiplo Injecções subcutâneas Bortezomib Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.
Contexto Educativo
Citação
Rev Clin Hosp Prof Dr Fernando Fonseca 2014; 2(1): 18-20
Editora
Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.