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Disección de la arteria vertebral asociada a síndrome MURCS

2017Journal article Open access
http://hdl.handle.net/10400.10/1807
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Rev Neurol. 2017 Feb 16, 64(4) 190-192.pdf157.11 KBAdobe PDF Download

Authors

Santos, M
Cruz, S
Casimiro, C
Biscoito, M
Costa, M

Advisor(s)

Abstract(s)

La asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS.

Description

Keywords

Malformações congénitas Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

URI

http://hdl.handle.net/10400.10/1807

Citation

Rev Neurol. 2017 Feb 16;64(4):190-192

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