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Disección de la arteria vertebral asociada a síndrome MURCS

dc.contributor.authorSantos, M
dc.contributor.authorCruz, S
dc.contributor.authorCasimiro, C
dc.contributor.authorBiscoito, M
dc.contributor.authorCosta, M
dc.date.accessioned2017-03-06T16:23:07Z
dc.date.available2017-03-06T16:23:07Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractLa asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRev Neurol. 2017 Feb 16;64(4):190-192pt_PT
dc.identifier.issn1576-6578
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/1807
dc.language.isospapt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherViguera Editorespt_PT
dc.relation.publisherversionfile://u_share/users/arminda.m.sustelo/Downloads/br040190.pdfpt_PT
dc.subjectMalformações congénitaspt_PT
dc.subjectSíndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserpt_PT
dc.titleDisección de la arteria vertebral asociada a síndrome MURCSpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceBarcelonapt_PT
oaire.citation.titleRevista de neurologiapt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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