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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
A síndrome de Churg-Strauss é uma vasculite ANCA-associada de pequenos e médios vasos. As manifestações clínicas mais comuns
são eosinofilia marcada, asma, sinusite crónica, infiltrados pulmonares,
cardiomiopatia, queixas gastrointestinais e mononeurite multiplex. Os anticorpos Anti-MPO (anti-mieloperoxidade), pANCA
(com padrão de imunoflurescência perinuclear) encontram-se presentes em 38-59% dos casos. O envolvimento cardíaco é
uma importante causa de morbilidade e a principal causa de mortalidade no síndrome de Churg-Strauss. Histologicamente
caracteriza-se por uma vasculite necrotizante eosinofílica.
O tratamento é baseado na corticoterapia e em fármacos imunosupressores
(ciclofosfamida e azatioprina) sendo determinado de acordo com critérios de prognóstico. A remissão completa ocorre em cerca de 90% dos casos, sendo as recaídas frequentes (25% dos casos).
Descrição
Palavras-chave
Síndrome de Churg-Strauss Vasculite
Contexto Educativo
Citação
Med Interna. 2011 Jul-Set; 18(3): 166-172
Editora
Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
