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Síndrome de Churg-Strauss

dc.contributor.authorRodrigues, B
dc.contributor.authorAraújo, JM
dc.date.accessioned2011-10-14T13:34:49Z
dc.date.available2011-10-14T13:34:49Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractA síndrome de Churg-Strauss é uma vasculite ANCA-associada de pequenos e médios vasos. As manifestações clínicas mais comuns são eosinofilia marcada, asma, sinusite crónica, infiltrados pulmonares, cardiomiopatia, queixas gastrointestinais e mononeurite multiplex. Os anticorpos Anti-MPO (anti-mieloperoxidade), pANCA (com padrão de imunoflurescência perinuclear) encontram-se presentes em 38-59% dos casos. O envolvimento cardíaco é uma importante causa de morbilidade e a principal causa de mortalidade no síndrome de Churg-Strauss. Histologicamente caracteriza-se por uma vasculite necrotizante eosinofílica. O tratamento é baseado na corticoterapia e em fármacos imunosupressores (ciclofosfamida e azatioprina) sendo determinado de acordo com critérios de prognóstico. A remissão completa ocorre em cerca de 90% dos casos, sendo as recaídas frequentes (25% dos casos).por
dc.identifier.citationMed Interna. 2011 Jul-Set; 18(3): 166-172por
dc.identifier.issn0872-671X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/456
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Medicina Internapor
dc.subjectSíndrome de Churg-Strausspor
dc.subjectVasculite
dc.titleSíndrome de Churg-Strausspor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapor
oaire.citation.endPage172por
oaire.citation.startPage166por
oaire.citation.titleMedicina Internapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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