Publication
Síndrome de Churg-Strauss
dc.contributor.author | Rodrigues, B | |
dc.contributor.author | Araújo, JM | |
dc.date.accessioned | 2011-10-14T13:34:49Z | |
dc.date.available | 2011-10-14T13:34:49Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.description.abstract | A síndrome de Churg-Strauss é uma vasculite ANCA-associada de pequenos e médios vasos. As manifestações clínicas mais comuns são eosinofilia marcada, asma, sinusite crónica, infiltrados pulmonares, cardiomiopatia, queixas gastrointestinais e mononeurite multiplex. Os anticorpos Anti-MPO (anti-mieloperoxidade), pANCA (com padrão de imunoflurescência perinuclear) encontram-se presentes em 38-59% dos casos. O envolvimento cardíaco é uma importante causa de morbilidade e a principal causa de mortalidade no síndrome de Churg-Strauss. Histologicamente caracteriza-se por uma vasculite necrotizante eosinofílica. O tratamento é baseado na corticoterapia e em fármacos imunosupressores (ciclofosfamida e azatioprina) sendo determinado de acordo com critérios de prognóstico. A remissão completa ocorre em cerca de 90% dos casos, sendo as recaídas frequentes (25% dos casos). | por |
dc.identifier.citation | Med Interna. 2011 Jul-Set; 18(3): 166-172 | por |
dc.identifier.issn | 0872-671X | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.10/456 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Medicina Interna | por |
dc.subject | Síndrome de Churg-Strauss | por |
dc.subject | Vasculite | |
dc.title | Síndrome de Churg-Strauss | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.conferencePlace | Lisboa | por |
oaire.citation.endPage | 172 | por |
oaire.citation.startPage | 166 | por |
oaire.citation.title | Medicina Interna | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |