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Publicação
Síndrome hemofagocitária e Doença de Still do adulto
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Orientador(es)
Resumo(s)
A Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetros laboratoriais ou histológicos patognomónicos, o seu diagnóstico requer a exclusão de
doenças infecciosas, auto-imunes ou neoplásicas. Discute-se o caso clínico de uma doente de 58 anos, internada
por queixas de febre, odinofagia, poliartralgias, mialgias e lesões
cutâneas máculo-papulares eritematosas dos membros. O laboratório revelou uma ferritina inicial excepcionalmente elevada,
de 57.395 ng/ml. Após a exclusão de patologia neoplásica e infecciosa, considerou-se a hipótese clínica de Doença de Still do adulto, razão por que foi medicada com corticoterapia, com boa resposta inicial. A propósito do caso, discute-se a síndroma de activação macrofágica (canibalismo celular) como provável consequência de infecção por Parvovirus e como complicação sistémica das doenças reumáticas crónicas conduzindo à morte da doente.
Descrição
Palavras-chave
Doenças reumáticas Doença de Still do adulto
Contexto Educativo
Citação
Med Interna. 2005 Abr-Jun; 12(2): 77-81
Editora
Sociedade Portuguesa de Medicina Interna