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Síndrome hemofagocitária e Doença de Still do adulto

dc.contributor.authorCarvalho, F
dc.contributor.authorRodrigues, A
dc.contributor.authorAndujar, C
dc.contributor.authorDutschmann, L
dc.date.accessioned2010-05-13T16:05:27Z
dc.date.available2010-05-13T16:05:27Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractA Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetros laboratoriais ou histológicos patognomónicos, o seu diagnóstico requer a exclusão de doenças infecciosas, auto-imunes ou neoplásicas. Discute-se o caso clínico de uma doente de 58 anos, internada por queixas de febre, odinofagia, poliartralgias, mialgias e lesões cutâneas máculo-papulares eritematosas dos membros. O laboratório revelou uma ferritina inicial excepcionalmente elevada, de 57.395 ng/ml. Após a exclusão de patologia neoplásica e infecciosa, considerou-se a hipótese clínica de Doença de Still do adulto, razão por que foi medicada com corticoterapia, com boa resposta inicial. A propósito do caso, discute-se a síndroma de activação macrofágica (canibalismo celular) como provável consequência de infecção por Parvovirus e como complicação sistémica das doenças reumáticas crónicas conduzindo à morte da doente.pt
dc.identifier.citationMed Interna. 2005 Abr-Jun; 12(2): 77-81pt
dc.identifier.issn0872-671X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/106
dc.language.isoporpt
dc.publisherSociedade Portuguesa de Medicina Internapt
dc.subjectDoenças reumáticaspt
dc.subjectDoença de Still do adultopt
dc.titleSíndrome hemofagocitária e Doença de Still do adultopt
dc.title.alternativeHaemophagocytic syndrome and Still’s Disease in the Adultpt
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapt
oaire.citation.endPage81pt
oaire.citation.startPage77pt
oaire.citation.titleMedicina Interna: Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Internapt
rcaap.rightsopenAccesspt
rcaap.typearticlept

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