Browsing by Author "Guerreiro, T"
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- Hemovigilância: quatro anos de estudo de reacções adversas à transfusãoPublication . Guerreiro, T; Barra, A; Monteiro, F; Barradas, A
- Increasing safety: blood donation, attitude and practice in HFFPublication . Barra, A; Barradas, A; Guerreiro, T; Costa, CBackground: Donors selection in accomplished by a clinical screening which is actualised based on guideline basis criteria and taking in consideration the state of art and the “window period” for infecto-contagious diseases. The purpose of this study is to show the efficiency of clinical screening, as new selection criteria were implemented. Materials e Methods: The donors who go through clinical screening must fill in a pre-established inquiery which is examined for approval of deferral, by the specialist. All the harvested blood past through a specific sensitive screening tests (HIV1,2, HBV, HCV, HTLVI,II, VDRL, CMV, ALT, AST) and haemogram. We collect and analyzed data since 2001 up to 2006 (total number of blood donations, total of non-approved in the clinical screening, total number of screening tests of blood donations and total of deferral in post-screening tests). We have compared the number of deferral donors in the clinical screening and the number of those which were deferral in the post-screening tests. Results: Data analyses show an increase of 75% of donors registrations since 2001 (3732) up to 2005 (6495). In 2001, when the inquiery of 23 questions was implemented, we verified a 20.4% of suspensions in clinical screening and 9.2% of non-approved in the post-screening tests. We evidenced a trend for the increase of the percentage of suspensions in the clinical screening from the year of 2002 (15%) up to a 2005 (19.3%) and a trend for the reduction of non-approved in the post-screening tests: 2002 (8.2%) and 2005 (4,5%). In 2005 the inquiery was remodeled, getting the current format of 28 directed questions. Conclusions: As we were being more rigorous in the criteria of selection of the donors throughout the years, the number of non-approved in the clinical screening was increased, whereas the number of non-approved in the post-screening tests decreased, concluding that clinical screening, with this defined criteria of selection, must be made by specialists increasing and improving safety in one of the most important processes of the Transfusional Chain.
- Transfusão de doentes RhD- com CES RhD+: a experiência do Serviço de Sangue do Hospital Fernando Fonseca (2004-2007)Publication . Barra, A; Barradas, A; Guerreiro, T; Costa, C; Pereira, F; Rebelo, S; Silva, A; Simões, A; Venâncio, BINTRODUÇÃO: Idealmente na prática transfusional devemos respeitar o grupo ABO e o fenótipo Rh. A falta de disponibilidade de Concentrados Eritrocitários (CEs) RhD- nas quantidades desejáveis, nem sempre nos permite satisfazer esta exigência. O objectivo deste estudo foi avaliar possíveis alo-imunizações nos receptores RhD- que fossem transfundidos com CEs RhD+ e eventuais reacções adversas à transfusão nestes mesmos receptores. MATERIAL E MÉTODOS: No nosso Serviço, a prática transfusional manda que se possam transfundir alguns doentes RhD- com CEs RhD+. Excluídos estão: os doentes em que se despiste anti-D, mulheres em idade fértil, crianças, recém-nascidos, doentes com doença susceptível de múltiplas transfusões. Dos testes pré-transfusionais, faz obrigatoriamente parte a determinação do grupo ABO, do RhD, a PAJ (um meio de antiglobulina e enzimático) e o teste de antiglobulina directo. RESULTADOS: De 01-01-2004 a 09-04-2007, foram transfundidos no nosso Serviço, 69 doentes RHD- com 280 unidades de CEs RhD+. Dos doentes estudados, 40 (58%) eram do sexo feminino e 29 (32%) eram do sexo masculino. Com idades correspondidas entre os 31 e 94 anos e com uma média de idades de 74,8 anos. Dos doentes, 3 (4,3%), todos do sexo feminino, desenvolveram ac. Anti-D. Destas, para além do anti-D uma desenvolveu também ac.anti-C. Não se registou nenhuma reacção adversa à transfusão. CONCLUSÕES: Devido á baixa prevalência de doentes imunizados (4,3%) e a ausência de reacções adversas á transfusão, pensamos que poderemos, nas situações clinicas acima descritas e sempre que tenhamos falta de CEs RhD-, continuar a transfundir doentes RhD- com CEs RhD- sem que isto represente prejuízo para os doentes, permitindo-nos uma gestão mais adequada dos CEs RhD- disponíveis.