Publication
No rasto da drepanocitose
dc.contributor.author | Azevedo, A | |
dc.contributor.author | Pina, S | |
dc.contributor.author | Silva, F | |
dc.contributor.author | Alves, S | |
dc.contributor.author | Pires, G | |
dc.contributor.author | Silva, F | |
dc.contributor.author | Teixeira, S | |
dc.date.accessioned | 2012-04-17T16:28:57Z | |
dc.date.available | 2012-04-17T16:28:57Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.description.abstract | Introdução: A Drepanocitose é uma doença autossómica recessiva causada por uma mutação pontual na cadeia da beta-globina da hemoglobina, a qual favorece a falciformização dos eritrócitos em condições fisiológicas adversas. Está associada a fenómenos de oclusão capilar que também afectam a retina, podendo levar à perda de visão. Com este trabalho pretendeu-se caracterizar as alterações fundoscópicas em doentes com drepanocitose referenciados à consulta de Oftalmologia do nosso hospital. Material e Métodos: Seleccionaram-se doentes com idade superior a 9 anos e diagnóstico de Drepanocitose observados entre Dezembro de 2009 e Julho de 2010. A avaliação foi feita com recurso à biomicroscopia e observação do fundo ocular.Quando se justificou, foi realizada angiografia fluoresceínica e tratamento com LASER. Resultados: Foram observados em consulta 7 doentes (em idade pediátrica) com Hb SS, dois adultos com Hb S-ßTalassemia e um com Hb SC (13 anos). Dois doentes com genótipo SS e os doentes com S-ß talassemia apresentaram alterações compatíveis com retinopatia da Drepanocitose, nomeadamente tortuosidade venosa, exclusão capilar periférica e neovascularização. Conclusão: A retinopatia da drepanocitose foi mais frequente nos casos de heterozigotia Hb S-Talassémia do que nos casos de drepanocitose SS, o que era esperado. As lesões encontradas são essencialmente na retina periférica e, na maioria, assintomáticas. Este facto cria a necessidade de reforçar ao doente a importância da aderência ao rastreio. | por |
dc.identifier.citation | Oftalmologia. 2011 Out-Dez; 35(4): 341-350 | por |
dc.identifier.issn | 1646-6950 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.10/552 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Oftalmologia | por |
dc.subject | Anemia falciforme | por |
dc.subject | Beta-talassémia | por |
dc.subject | Doenças da retina | por |
dc.title | No rasto da drepanocitose | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.conferencePlace | Lisboa | por |
oaire.citation.endPage | 350 | por |
oaire.citation.startPage | 341 | por |
oaire.citation.title | Oftalmologia: Revista da Sociedade Portuguesa de Oftalmologia | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |
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