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No rasto da drepanocitose

dc.contributor.authorAzevedo, A
dc.contributor.authorPina, S
dc.contributor.authorSilva, F
dc.contributor.authorAlves, S
dc.contributor.authorPires, G
dc.contributor.authorSilva, F
dc.contributor.authorTeixeira, S
dc.date.accessioned2012-04-17T16:28:57Z
dc.date.available2012-04-17T16:28:57Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractIntrodução: A Drepanocitose é uma doença autossómica recessiva causada por uma mutação pontual na cadeia da beta-globina da hemoglobina, a qual favorece a falciformização dos eritrócitos em condições fisiológicas adversas. Está associada a fenómenos de oclusão capilar que também afectam a retina, podendo levar à perda de visão. Com este trabalho pretendeu-se caracterizar as alterações fundoscópicas em doentes com drepanocitose referenciados à consulta de Oftalmologia do nosso hospital. Material e Métodos: Seleccionaram-se doentes com idade superior a 9 anos e diagnóstico de Drepanocitose observados entre Dezembro de 2009 e Julho de 2010. A avaliação foi feita com recurso à biomicroscopia e observação do fundo ocular.Quando se justificou, foi realizada angiografia fluoresceínica e tratamento com LASER. Resultados: Foram observados em consulta 7 doentes (em idade pediátrica) com Hb SS, dois adultos com Hb S-ßTalassemia e um com Hb SC (13 anos). Dois doentes com genótipo SS e os doentes com S-ß talassemia apresentaram alterações compatíveis com retinopatia da Drepanocitose, nomeadamente tortuosidade venosa, exclusão capilar periférica e neovascularização. Conclusão: A retinopatia da drepanocitose foi mais frequente nos casos de heterozigotia Hb S-Talassémia do que nos casos de drepanocitose SS, o que era esperado. As lesões encontradas são essencialmente na retina periférica e, na maioria, assintomáticas. Este facto cria a necessidade de reforçar ao doente a importância da aderência ao rastreio.por
dc.identifier.citationOftalmologia. 2011 Out-Dez; 35(4): 341-350por
dc.identifier.issn1646-6950
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/552
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Oftalmologiapor
dc.subjectAnemia falciformepor
dc.subjectBeta-talassémiapor
dc.subjectDoenças da retinapor
dc.titleNo rasto da drepanocitosepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapor
oaire.citation.endPage350por
oaire.citation.startPage341por
oaire.citation.titleOftalmologia: Revista da Sociedade Portuguesa de Oftalmologiapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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Oftalmologia, 2011, Out Dez vol._35(4)_pp.341-350.pdf
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