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Envolvimento hepático na telangiectasia hemorrágica hereditária

dc.contributor.authorPinto, E
dc.contributor.authorLourenço, L
dc.contributor.authorCosta, A
dc.date.accessioned2014-08-22T09:43:40Z
dc.date.available2014-08-22T09:43:40Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractO envolvimento hepático na Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é raro e, na maioria dos casos, é assintomático e não carece de terapêutica específica. No entanto, apresenta alterações hepáticas que fazem diagnóstico diferencial com entidades mais frequentes e clinicamente mais significativas, como a doença hepática crónica, a cirrose ou mesmo o carcinoma hepatocelular. O diagnóstico errado trará angústia ao doente, gastos desnecessários e eventual iatrogenia potencialmente fatal. O conhecimento das características clínicas e imagiológicas que caracterizam esta entidade irá permitir o diagnóstico confiante usando os mesmos exames diagnósticos envolvidos no seguimento de qualquer doença hepática. Descrevemos um caso de THH com envolvimento hepático, referenciado à nossa instituição por suspeita de doença de Caroli. Apesar dos antecedentes familiares de THH da examinada, epistaxis episódica e pequenas lesões cutâneas, o diagnóstico só foi confirmado após identificação de ectasia da artéria hepática e de ‘shunts’ artériovenosos intra-hepáticos na avaliação imagiológica.por
dc.identifier.citationRev Clin Hosp Prof Dr Fernando Fonseca 2013; 1(2): 47-51por
dc.identifier.issn2182-8504
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.10/1217
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherHospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E.por
dc.subjectTelangiectasia hemorrágica hereditáriapor
dc.subjectDoenças do fígadopor
dc.titleEnvolvimento hepático na telangiectasia hemorrágica hereditáriapor
dc.title.alternativeLiver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasiapor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceAmadorapor
oaire.citation.endPage51por
oaire.citation.startPage47por
oaire.citation.titleRevista Clínica do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonsecapor
oaire.citation.volume1por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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