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- Endocardite a streptococcus bovis e envolvimento do colonPublication . Baptista, SB; Duarte, F; Galrinho, A; Dutschmann, LMcNeal and Blevins published the first report of Streptococcus bovis infective endocarditis in 1945. In 1951, McCoy suggested, for the first time, that an association could exist between Group D Streptococcus infective endocarditis and colon carcinoma; this association would be demonstrated later (1977) by Klein and unquestionably confirmed by several posterior works. Due to a clinical case of Streptococcus bovis infective endocarditis, which we had the opportunity of diagnosing, a review is made of the existent literature about the association between infection by this agent and the presence of lesions in the colon. Some recommendations are made in what respects the diagnosis and evaluation of patients with Streptococcus bovis infective endocarditis. Finally, the implications and therapeutic strategies in these patients are discussed
- SIDA no idosoPublication . Duarte, F; Dutschmann, L
- Primary hyperparathyroidism with severe bone disease: osteitis fibrosa cystica vs. fibrous dysplasia. case report and review of the literaturePublication . Leitão, MJ; Cuña, L; Pinheiro, N; Coelho, V; Oliveira, M; Araújo, JMPrimary hyperparathyroidism _HPT. is associated with generalized skeletal changes, its full-blown osseous manifestations known as osteitis fibrosa cystica. Fibrous dysplasia _FD., a benign bone disorder, is differentiated from generalized fibrocystic disease caused by hyperparathyroidism. The classic triad of McCune–Albright syndrome includes polyostotic FD, patchy skin pigmentation, and sexual precocity. Other associated endocrinopathies are hyperthyroidism, Cushing’s syndrome, acromegaly, and HPT. We describe a patient with severe generalized and focal bone lesions and sexual precocity. HPT was diagnosed and treated with persistence of cystic bone lesions. The similarities between HPT and FD are discussed, focusing on a possible genetically determined mechanism to explain the relationship between them.
- Sarcomas de tecidos moles: a propósito de 6 casos de leiomiossarcomaPublication . Sargento, I; Almeida, M; Nogueira, M; Carvalho, C; Silva, S; Dutschmann, L
- Linfoma de células do mantoPublication . Oliveira, A; Dutschmann, L
- Granulomatose de WegenerPublication . João, C; Santos, E; Leite, A; Miranda, C; Serra, I; Revés, L; Brandão, T; Martins, F; Freitas, PT; Dutschmann, LA granulomatose de Wegener corresponde a uma vasculite sistémica com atingimento das artérias de pequeno e médio calibre, em particular das vias aéreas superiores e inferiores e do rim, incluindo-se no diagnóstico diferencial das síndromas pulmão-rim. Os AA apresentam o caso clínico de uma senhora de 59 anos, internada na Unidade de Cuidados Intensivos Polivalente (UCIP) do Hospital Fernando da Fonseca com um quadro de insuficiência respiratória, hemoptises e insuficiência renal. Descreve-se o estudo etiológico desta situação, concluindo tratar-se de um caso de granulomatose de Wegener. A propósito deste caso são discutidos aspectos relevantes do diagnóstico, terapêutica e seguimento destes doentes.
- Destructive sinusopathy and middle ear involvement in Behçet's syndrome. A case report.Publication . Martins, H; Santos, S; Lourenco, J; Araújo, J
- Complicações hemorrágicas graves das heparinas de baixo peso molecular – a propósito de cinco casosPublication . Carvalho, F; Ravara, S; Martins, F; Dutschmann, LDetectaram-se complicações hemorrágicas graves das heparinas de baixo peso molecular num período de dois anos em cinco doentes: três do sexo feminino e dois do sexo masculino, com idade média superior a 75 anos. A indicação para a utilização de HBPM foi: suspeita de Trombose venosa profunda(TVP)/ Tromboembolismo pulmonar(TEP) (dois casos), angor instável (um caso), profilaxia TVP/TEP (dois casos). As complicações observadas foram hematoma retroperitonial espontâneo com choque hipovolémico (um caso), sufusão hemorrágica com hematomas intramusculares (um caso), hematoma periumbilical extenso (um caso) e sufusão hemorrágica (dois casos). Tal como é descrito na literatura, verificou-se que, para além da idade avançada, todos os doentes apresentavam factores de risco adicionais para hemorragia, a saber: insuficiência renal crónica, doença hepática crónica com alterações da coagulação e terapêutica associada com ácido acetilsalicílico e corticóides sistémicos. Concluiu-se que os doentes sujeitos a terapêutica com HBPM e com risco hemorrágico associado devem ser criteriosamente identificados e monitorizados, de modo a prevenir complicações graves desta terapêutica.
- Tromboembolismo pulmonar crónico – a propósito de um caso clínicoPublication . Santos, A; Jordão, A; Dutschmann, LOs autores apresentam o caso clínico de um doente de 53 anos, do sexo masculino, com antecedentes pessoais de flebotromboses dos membros inferiores, doença pulmonar obstrutiva crónica, obesidade, tabagismo e hipertensão arterial, que foi internado no Serviço de Medicina II com um quadro clínico de dispneia de esforço progressiva e edemas acentuados dos membros inferiores. A avaliação subsequente revelou tratar-se de hipertensão pulmonar tromboembólica, cirurgicamente acessível, apresentando trombose parcial dos ramos direito e esquerdo da artéria pulmonar, com extensão aos ramos lobares inferiores. O doente foi sujeito a tromboendarterectomia pulmonar bilateral e exérese de enormes trombos ramificados até às artérias subsegmentares. No pós-operatório, teve uma melhoria acentuada do seu estado hemodinâmico e da análise dos gases sanguíneos, com regressão dos edemas periféricos. Contudo, apesar do sucesso cirúrgico, o doente acabou por falecer ao 13º dia do pós-operatório, com uma infecção hospitalar – sepsis a Serratia marcescens. Os autores consideram importante a publicação deste caso clínico pela raridade da história clínica, pela exuberância das imagens obtidas nos exames complementares de diagnóstico,pela intervenção cirúrgica de alto risco realizada e para alertar para a necessidade de cuidados multidisciplinares na abordagem destes doentes.
- Úlceras esofágicas em doente com infecção por vírus da imunodeficiência humanaPublication . Santos, S; Alves, N; Abreu, JF; Aparício, S; Araújo, JMApresenta-se o caso de um homem de 22 anos com úlceras esofágicas e dermite seborreica, como primeiras manifestações de infecção por vírus da imunodeficiência humana (HIV). Revê-se a literatura sobre úlceras esofágicas, em doentes com e sem infecção por HIV.