Browsing by Author "Oliveira, M"
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- Coriocarcinoma da trompaPublication . Aparício, S; Fernandes, R; Oliveira, M; Milheiro, A; Higgs, H; Miranda, I; Silva, S
- Dermatofibrosarcoma protuberans variante fibrosarcomatosa: a propósito de um casoPublication . Cuesta, L; Oliveira, M; Manso, RT; Aparício, S; Silva, S
- Efeitos secundários da hormonoterapia per os em doentes de c. mama do Hospital Fernando FonsecaPublication . Fernandes, J; Martins, N; Frade, P; Oliveira, M; Elias, C; Almeida, P
- Ensinamentos para a prevençãoPublication . Oliveira, MO vírus do papiloma humano infeta atualmente 90% da população sexualmente ativa pelo menos uma vez ao longo da sua vida. A prevenção primária desta infeção assenta em dois pilares chave: a vacinação e a educação para a saúde. A educação deve ser transversal a todos os níveis de prevenção e deve incluir a forma de transmissão do vírus, o tipo de lesões oncogénicas e não oncogénicas provocadas, comportamentos de risco, a possibilidade de realização da vacina – suas características, indicações, cumprimento no Plano Nacional de Vacinação. A prevenção secundária baseia-se na suma importância do rastreio citológico tendo em vista a deteção precoce de lesões e o tratamento adequado em unidades especializadas. Conclusões O investimento de enfermagem na educação da população, promoção da vacinação e sensibilização/realização do rastreio citológico afigura-se preponderante na prevenção da infeção e deteção precoce de lesões, podendo salvar vidas. Todos os momentos de contacto com a população devem ser considerados como oportunidade de fomentar a educação e atuar nos vários níveis de prevenção da infeção/ doença causada pelo vírus do papiloma humano.
- Evidence for nevirapine bioactivation in man: Searching for the first step in the mechanism of nevirapine toxicity.Publication . Caixas, U; Antunes, A; Marinho, A; Godinho, A; Grilo, N; Marques, M; Oliveira, M; Branco, T; Monteiro, E; Pereira, SNevirapine (NVP) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor used against human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1), mostly to prevent mother-to-child HIV-1 transmission in developing countries. Despite its clinical efficacy, NVP administration is associated with a variety of toxic responses that include hepatotoxicity and skin rash. Although the reasons for the adverse effects of NVP administration are still unclear, increasing evidence supports the involvement of metabolic activation to reactive electrophiles. In particular, Phase II activation of the NVP metabolite 12-hydroxy-NVP is thought to mediate NVP binding to bionucleophiles, which may be at the onset of toxicity. In the present study, we investigated the nature and specific locations of the covalent adducts produced in human serum albumin and human hemoglobin by reaction in vitro with the synthetic model electrophile 12-mesyloxy-NVP, used as a surrogate for the Phase II metabolite 12-sulfoxy-NVP. Multiple sites of modification were identified by two different mass spectrometry-based methodologies, liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS) and matrix-assisted laser desorption ionization tandem mass spectrometry (MALDI-TOF-TOF-MS). These two distinct methodologies, which in some instances afforded complementary information, allowed the identification of multiple adducts involving cysteine, lysine, tryptophan, histidine, serine, and the N-terminal valine of hemoglobin. Tryptophan, which is not a common site of covalent protein modification, was the NVP-modified amino acid residue detected in the two proteins and consistently identified by both LC-ESI-MS/MS and MALDI-TOF-TOF-MS. The propensity of tryptophan to react with the NVP-derived electrophile is further emphasized by the fact that human serum albumin possesses a single tryptophan residue, which suggests a remarkable selectivity that may be useful for biomonitoring purposes. Likewise, the NVP adduct with the terminal valine of hemoglobin, detected by LC-ESI-MS/MS after N-alkyl Edman degradation, appears as an easily assessed marker of NVP binding to proteins. Our results demonstrate the merits and complementarity of the two MS-based methodologies for the characterization of protein binding by NVP and suggest a series of plausible biomarkers of NVP toxicity that should be useful in the monitoring of toxicity effects in patients administered NVP.
- Gastroenterite aguda em crianças internadas na área de LisboaPublication . Escobar, C; Silva, T; Costa, B; Oliveira, M; Correia, P; Ferreira, G; Costa, I; Júlio, C; Rodrigues, J; Machado, J; Marques, A; Simões, MJ; Oleastro, M; Brito, MJIntrodução: A Gastroenterite Aguda (GEA) é uma patologia com importante morbilidade sendo a segunda causa de internamento na idade pediátrica. Objetivo: Caracterizar a GEA, em crianças internadas em dois hospitais da área de Lisboa com diferentes características demográficas. Métodos: Estudo prospetivo de maio 2011 a junho 2012. Pesquisados potenciais agentes etiológicos por técnicas convencionais e de biologia molecular em amostras de fezes e analisados dados epidemiológicos e clínicos. Resultados: Total de 140 amostras de crianças com GEA com identificação do agente em 83,6%: 64,3% vírus, 27,9% parasitas e 21,4% bactérias. Os agentes mais frequentes foram rotavírus (26,4%), norovírus II (13,6%), enterovírus (12,1%), Microsporidia (11,4%), Escherichia coli (9,3%), Campylobacter jejuni (7,9%), Giardia sp. (5,7%), Cryptosporidium sp. (5%) e Salmonella sp. (4,3%). Coinfecções (2 ou mais agentes) em 40 doentes (28,6%). Mediana de idade de 1,4 anos (min-5 dias; max-17 anos) sendo a etiologia viral mais frequente abaixo dos 5 anos (p<0.01), com o rotavírus identificado em crianças mais jovens (média=1,7 anos). Dois picos sazonais: o rotavírus entre Janeiro e Março e norovírus entre Agosto e Outubro. Apenas 10 (7,1%) doentes estavam vacinados para rotavírus, mas nenhum com o esquema completo. A presença de sangue nas fezes (p=0,02) e a febre (p=0,039) foram mais frequentes na infeção bacteriana, os vómitos (p<0.01) e os sintomas respiratórios (p=0,046) na infeção por rotavírus. Registaram-se complicações clínicas em 50 doentes (35,7%): desidratação (47), invaginação íleo-cecal (1), adenite mesentérica (1) e apendicite fleimonosa (1). Conclusão: Os vírus são os agentes mais frequentes de o rotavírus e norovírus os principais agentes. O número de coinfecções foi significativo mas não se associou a maior morbilidade. A ausência de identificação de agente em alguns casos pode refletir a necessidade de outros meios diagnósticos ou a existência de agentes ainda desconhecidos.
- Hepatic abscess induced by foreign body: case report and literature reviewPublication . Santos, S; Alberto, S; Cruz, E; Pires, E; Figueira, T; Coimbra, E; Estevez, J; Oliveira, M; Novais, L; Deus, JRHepatic abscess due to perforation of the gastrointestinal tract caused by ingested foreign bodies is uncommon. Pre-operative diagnosis is diffi cult as patients are often unaware of the foreign body ingestion and symptoms and imagiology are usually non-specific. The authors report a case of 62-year-old woman who was admitted with fever and abdominal pain. Further investigation revealed hepatic abscess, without resolution despite antibiotic therapy. A liver abscess resulting from perforation and intra-hepatic migration of a bone coming from the pilorum was diagnosed by surgery. The literature concerning foreign body-induced perforation of the gastrointestinal tract complicated by liver abscess is reviewed.
- Incidência do carcinoma colo-rectal no Hospital Fernando Fonseca: 1997 a 2001Publication . Manso, RT; Peppenhorts, U; Oliveira, M; Ramalhosa, M; Aparício, S; Silva, S
- Leiomiossarcoma do escroto:Caso clínico e revisão da literaturaPublication . Lourenço, M; Carrasquinho, E; Graça, B; Oliveira, MReporta-se um caso clínico de leiomiossarcoma do escroto ocorrido num paciente do sexo masculino de 57 anos. Foi efectuada uma hemiescrotectomia tendo o exame histológico apresentado características típicas de leiomiossarcoma. Discute-se o diagnóstico imunohistoquímico e a terapêutica desta neoplasia.
- Polymicrobial interactions influence the agr copy number in Staphylococcus aureus isolates from diabetic foot ulcersPublication . Matias, C; Serrano, I; Van-Harten, S; Mottola, C; Mendes, J; Tavares, L; Oliveira, MDiabetic foot ulcers are a major complication of diabetes and are often colonised by complex bacterial communities, where Staphylococcus aureus is frequently co-present with Pseudomonas aeruginosa. These bacteria interact through quorum sensing, encoded in S. aureus by the accessory gene regulator (agr). Typing and copy number of S. aureus agr were assessed here to give insights on strain variability and possible interspecies influence. As agr is classified in four genetic groups, agr-I, agr-II, agr-III and agr-IV, the agr type of 23 S. aureus diabetic foot ulcers isolates was evaluated by PCR and gene copy number determined by qPCR, including in S. aureus present in polymicrobial infections. agr-I and agr-II were found to be present in 52 and 39% of the isolates, respectively. In two isolates, no agr type was identified, and types III and IV were not detected. Interestingly, agr-II copy number was higher in dual suspensions than in S. aureus single suspension. We conclude that agr type I was the most frequent in clinical centers in Lisbon, and variations in agr-I and agr-II copy numbers were strain specific. Variations in agr copy number in dual suspensions suggests that P. aeruginosa may influence S. aureus agr-II gene regulation, confirming an interaction between these two bacteria. This is a first approach to characterise agr variation in S. aureus from diabetic foot ulcers in vitro.