Browsing by Author "Tavares, A"
Now showing 1 - 8 of 8
Results Per Page
Sort Options
- A 17-month-old child with an abdominal massPublication . João, P; Cabral, P; Penha, P; Rosado, E; França, I; Tavares, A
- Abordagem de lesões quísticas renais na infânciaPublication . Rosado, E; Penha, D; Cabral, P; João, P; Tavares, AINTRODUÇÃO: A presença de quistos renais na criança é rara, merecendo uma avaliação criteriosa. De um vasto leque de doenças renais e sistémicas que podem cursar com quistos renais na infância, destacam-se, por serem mais frequentes, as doenças renais poliquísticas de transmissão autossómica recessiva e dominante, o rim displásico multiquístico e a esclerose tuberosa. A ecografia é o método imagiológico de escolha para a avaliação destas lesões, por ser um exame acessível, informativo e inócuo. OBJECTIVO: Descrever a abordagem de lesões quísticas renais na infância detectadas por ecografia, expondo as características radiológicas das doenças e síndromes associadas. MATERIAL E MÉTODOS: Efectuou-se uma revisão teórica e pictórica tendo por base os casos diagnosticados no serviço de imagiologia do Hospital Fernando Fonseca. RESULTADOS: A caracterização ecográfica seriada e periódica dos quistos renais e do rim na sua globalidade, em conjunto com uma história clínica cuidada e, eventualmente, com a pesquisa dirigida de lesões noutros órgãos permite, na maioria dos casos, inferir o diagnóstico. CONCLUSÃO: Os quistos renais nas crianças são raros e implicam a pesquisa de uma patologia subjacente. Em idade pediátrica o diagnóstico de quisto simples idiopático deve ser um diagnóstico de exclusão.
- Congenital esophageal stenosis: a rare case of dysphagiaPublication . Serrão, E; Santos, A; Gaivão, A; Tavares, A; Ferreira, SCongenital esophageal stenosis (CES) is a rare anomaly, resulting from incomplete separation of the respiratory tract from the primitive foregut at the 25th day of life. First clinical signs are abnormalities of the swallowing mechanism caused by the intrinsic narrowing of the esophagus. Diagnosis is usually delayed, requiring an accurate history and high level of suspicion, alongside with an esophagogram. Definite diagnosis is only confirmed by histological examination. Treatment usually involves surgery, depending on the severity, location and type of stenosis. We report the case of an 18 months old toddler diagnosed with CES. The characteristic radiographic and CT features are presented as well as the histology.
- Enterocolite necrosante neonatal : uma revisão iconográfica das alterações radiológicasPublication . Penha, D; Rosado, E; Paixão, P; João, P; Cabral, P; Pinto, E; Tavares, A; Costa, AA enterocolite necrosante representa uma das emergências neonatais mais comuns. O reconhecimento precoce e imediata instauração terapêutica, são essenciais para a diminuição da morbilidade e mortalidades associadas. O Radiograma simples de abdómen é actualmente o exame de primeira linha para a realização de um diagnóstico correcto, acompanhamento e detecção de complicações. Com este artigo pretendemos realizar uma breve análise etiopatológica da enterocolite necrosante, bem como com recurso a vários casos diagnosticados no nosso serviço elaborar uma revisão pictórica sistemática dos achados radiológicos mais comuns.
- Isquémia mesentéricaPublication . Rosado, E; Gomes, A; Tavares, A
- Mesenchymal hamartoma of the liver: a case report and literature review.Publication . Rosado, E; Cabral, P; Campo, M; Tavares, AWe report a case of a mesenchymal hamartoma of the liver in a two-year-old boy. He presented to the emergency room with abdominal distention and vomiting. Abdominal ultrasound and computed tomography were performed and revealed a large, intra-peritoneal lesion, with thick wall, multiple cysts of variable size and solid septa. The lesion was surgically resected. Pathological examination revealed a mesenchymal hamartoma of the liver. We are including a short literature review, highlighting the main features of mesenchymal hamartoma of the liver, and discussing its differential diagnosis.
- Quisto epidermóide esplénico: aspectos imagiológicosPublication . Albuquerque, J; Mónica, A; Germano, A; Tavares, AO quisto epidermóide esplénico é uma entidade rara e os meios de imagem têm um papel importante no seu diagnóstico, que em definitivo, só é feito com análise histo-patológica. Apresenta-se um caso de quisto epidermóide esplénico, em criança de 11 anos de idade, que se manifestou por quadro de dor abdominal com evolução de um mês após traumatismo abdominal. São ilustrados os aspectos imagiológicos em ecografia, TC e RM com correlação anatomo-patológica. É efectuada uma revisão das características imagiológicas na caracterização e diagnóstico desta entidade nosológica.
- Sickle cell anemia: a review of the imaging findingsPublication . Rosado, E; Paixão, P; Schmitt, W; Penha, D; Carvalho, F; Tavares, ASickle cell anemia - a review of the imaging findings LEARNING OBJECTIVES: To review and describe the manifestations of sickle cell anemia, focusing on the typical imaging findings in the most frequent affected organs. BACKGROUND: Sickle cell anemia is an autosomal recessive genetic condition characterized by a defective form of hemoglobin (hemoglobin S), which promotes the aggregation and distortion of red blood cells. Anemia results from the rapid removal of the abnormal red blood cells by the reticuloendothelial system. Another consequence of the presence of abnormal circulating cells is the obstruction of microcirculation, producing ischemia and infarction. Infarcts are common in several organs and they are responsible for most clinical and radiological manifestations. IMAGING FINDINGS: Sickle cell anemia can affect several organs. The lungs are frequently involved, with infarcts, emboli and increased propensity to pneumonia. Bone infarcts are also common causing acute pain crisis. Osteomyelitis is a frequent complication and its diagnosis can be challenging. In the brain, infarcts occur at young ages, causing cognitive impairment and neurologic deficits. Splenic infarcts progress over time to autosplenectomy. An important splenic complication is the sequestration syndrome, which may be life-threatening. Liver and kidneys may experience infarction as well. Pigmented biliary stones are also a very common finding due to hemolysis. CONCLUSION: In patients with sickle cell anemia, most relevant clinical and radiological manifestations are caused by ischemic complications. Lungs, bones, brain, kidneys, liver and spleen are among the most affected organs, with important clinical consequences. We have reviewed the imaging appearances of those lesions and correlated it to the physiopathology and clinical manifestations of the disease.