Browsing by Author "Duarte, F"
Now showing 1 - 10 of 12
Results Per Page
Sort Options
- Consulta de enfermagem nefrológica em pré-diálise: dados 2011Publication . Gomez Miguel, I; Ruano Muñoz, ML; Sengo, MC; Duarte, F; Lanzas Martin, D; Alves, L; Rivero, A; Amorim, S; Sousa, R; Inchaustegui, L; Leitão, MJ
- Diabetes Mellitus secundária, a ponta do iceberg: a propósito de dois casos clínicosPublication . Duarte, F; Reis, D; Barão, P; Sargento, I; Silva, S; Dutschmann, LDescrevemos dois casos clínicos raros de Diabetes Mellitus (DM) secundária, cuja avaliação etiológica revelou um macroadenoma hipofisário secretor de GHgh e um tumor secretor de cortisol, localizado unilateralmente na cortical da suprarrenal. Ambos os casos têm a particularidade de terem sido internados pelo Serviço de Urgência com quadros agudos associados à diabetes, antes de serem conhecidas as patologias endócrinas subjacentes. O primeiro (Acromegalia) foi internado por hiperglicemia grave e hiperosmolalidade. O segundo foi internado por hipoglicemia iatrogénica e tratava-se de um carcinoma, forma rara de manifestação da Síndroma de Cushing. Tecemos algumas considerações teóricas sobre a fisiopatologia da hiperglicémia secundária a estas doenças. Referimos alguns conhecimentos actuais sobre a epidemiologia, o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico de ambas as endocrinopatias.
- Doença de Paget do osso: exuberância do atingimento da calote cranianaPublication . Duarte, F; Martinho, A; Capela, A; Perloiro, MC
- Endocardite a streptococcus bovis e envolvimento do colonPublication . Baptista, SB; Duarte, F; Galrinho, A; Dutschmann, LMcNeal and Blevins published the first report of Streptococcus bovis infective endocarditis in 1945. In 1951, McCoy suggested, for the first time, that an association could exist between Group D Streptococcus infective endocarditis and colon carcinoma; this association would be demonstrated later (1977) by Klein and unquestionably confirmed by several posterior works. Due to a clinical case of Streptococcus bovis infective endocarditis, which we had the opportunity of diagnosing, a review is made of the existent literature about the association between infection by this agent and the presence of lesions in the colon. Some recommendations are made in what respects the diagnosis and evaluation of patients with Streptococcus bovis infective endocarditis. Finally, the implications and therapeutic strategies in these patients are discussed
- Hemangioma do osso: a propósito de um caso clínicoPublication . Alberto, S; Duarte, F; Nunes, A; Godinho, T; Dutschmann, LOs autores descrevem um caso clínico de uma mulher de 51 anos, obesa, com hipertensão arterial e cardiopatia isquémica, internada por agravamento de dor retro-esternal de grande intensidade e evolução arrastada. Após exclusão de episódio agudo de isquemia do miocárdio, o estudo desta doente revelou lesão óssea expansiva de arco costal direito (5cm x 4cm x 3.5cm), adjacente ao corpo vertebral, mal definida, com componente lítico e blástico e com aumento das partes moles adjacentes. Foi operada, tendo feito excisão, em bloco, do tumor. O exame anátomo-patológico revelou hemangioma. A Tomografia Computorizada (TC) abdominal mostrou alterações da cabeça e colo do fémur direitos, também sugestivas de hemangioma, confirmadas por radiografia e tomografia osteo-articular.
- Infecção por clostridium difficile: realidade do HFFPublication . Capela, A; Martinho, A; Duarte, F; Perloiro, MC; Aldomiro, F
- Insuficiência supra-renal: a propósito de um caso clínicoPublication . Capela, A; Martinho, A; Duarte, F; Perloiro, MC
- Manifestações Neuropsiquiátricas no Lupus Eritematoso Sistémico - A propósito de um caso clínicoPublication . Almeida, S; Luis, A; Gamito, A; Duarte, F; Dutschmann, L; Maia, TO Lupus Eritematoso Sistémico (LES) é uma doença auto-imune de etiologia desconhecida, que evolui por surtos. É caracterizada por períodos de relativa quiescência e outros de exacerbação e pode envolver vários órgãos ou sistemas: A propósito de uma mulher jovem com um quadro clínico de delirium, revêem-se os dados existentes na literatura sobre as manifestações neuro-psiquiátricas do LES.
- Paralisia por hipocaliémia: manifestação inaugural da síndrome de Sjögren primárioPublication . Martinho, A; Capela, A; Duarte, FO Síndrome de Sjögren é uma doença auto-imune sistémica caracterizada por inflamação crónica das glândulas exócrinas. As manifestações extraglandulares têm uma incidência até 25%. O envolvimento renal ocorre em 18,4-67% dos casos, e nestes a nefrite tubulointersticial é a lesão mais frequente. Apresenta-se o caso clínico de uma mulher de 37 anos, internada por fraqueza muscular generalizada de grau 2 com uma semana de evolução. Objectivou-se hipocaliémia, rabdomiólise, pH urinário 6,5, proteinúria, e acidémia metabólica. O estudo da acidose renal tubular distal com hipocaliémia conduziu ao diagnóstico de nefrite tubulo-intersticial linfoplasmocitária, confirmada na biópsia renal, e à suspeita de Síndrome de Sjögren. O Síndrome de Sjögren primário foi diagnosticado nesta doente por estarem presentes os seguintes critérios: xeroftalmia, xerostomia, sialadenite, anticorpos anti-SSA e anti-SSB positivos e ausência de critérios para lúpus e artrite reumatóide. Durante o internamento ocorreu trombose venosa profunda do membro inferior direito e por anticorpos antifosfolípidos positivos, foi diagnosticado síndrome antifosfolípido secundário. Foi medicada com potássio, bicarbonato, corticoterapia, ramipril e varfarina. Os autores pretendem alertar para as manifestações extraglandulares e particularmente para a raridade da paralisia por hipocaliémia como forma de apresentação do Síndrome Sjögren primário.
- Sarcoidosis and Multiple Myeloma: A Case Report and Literature ReviewPublication . Serra, J; Martinho, A; Duarte, F; Aldomiro, FThe existence of a sarcoidosis-lymphoma syndrome has been previously proposed since the relation between sarcoidosis and an increased risk of lymphoproliferative disorders is well established. Multiple myeloma is a malignant multifocal proliferation of clonal plasma cells within the bone marrow, and its association with sarcoidosis has been rarely described. We present a concurrent diagnosis of sarcoidosis and multiple myeloma and make a brief analysis of the reported cases in the literature. A 65-year-old woman underwent surgery for the excision of a wrist mass that presented 3 years before. Histological analysis showed sarcoid-type epithelioid granulomas without necrosis, establishing soft tissue sarcoidosis. Further evaluation revealed marked interstitial lung parenchyma lesions and large intrathoracic adenopathies. Bronchofibroscopy with transbronchial biopsy confirmed lung sarcoidosis. In addition, blood analysis showed monoclonal IgG kappa gammopathy. A bone marrow biopsy confirmed hypercellularity with 60% plasma cells and plasmocyte infiltration. Thus, the diagnosis of systemic sarcoidosis and multiple myeloma was established simultaneously. In a brief review of the literature, we identified 33 reports of cases with both sarcoidosis and multiple myeloma. We point out the importance of a high level of suspicion for the association of sarcoidosis with malignant haematological diseases such as multiple myeloma.