Browsing by Author "Palma, T"
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- Alterações do desenvolvimento do manto cortical e calcificações em ressonância magnética fetalPublication . Palma, T; Cravo, I; Conceição, C; Gonçalves, C; Lopes, L
- Alterações mesiotemporais em doentes com neurossífilisPublication . Bousende, M; Cravo, I; Lopes, L; Gonçalves, C; Herrero Valverde, A; Palma, TObjectivos: Avaliar e descrever os achados clínico-imagiológicos de dois doentes com alterações mesiotemporais num contexto de neurossífilis. Métodos: Foram revistos dois casos de neurossífilis com lesões mesiotemporais. Os dados clínicos foram recolhidos dos proces - sos dos doentes, incluindo sexo, idade, apresentação clínica, alterações laboratoriais, electroencefalograma, tratamento e evolução clínica. Foram reavaliadas as ressonâncias magnéticas iniciais e de seguimento dos pacientes. Resultados: Apresentamos dois doentes do sexo masculino, 45 e 43 anos, imunocompetentes e sem história de sífilis conhecida. Ambos apresentavam história de alterações do comportamento, desorientação e alterações mnésicas com semanas de evolução. Laboratorialmente os resultados foram compatíveis com neurossífilis (TPHA e VDRL no sangue e líquor), sendo as serologias para HSV negativas. Na ressonância magnética identificaram-se lesões da substância branca temporal, amígdalas, hipocampos, gyri para - hipocampi e ínsulas. Foi realizada terapêutica com penicilina G durante 14 dias, com evolução clínico-imagiológica favorável. Conclusões: A variabilidade da apresentação clínica e imagiológica na neurossífilis dificulta o seu diagnóstico. O início precoce do tratamento melhora significativamente o prognóstico dos doentes, pelo que um diagnóstico atempado é determinante. Do ponto de vista imagiológico, a neurossífilis deverá ser considerada como diagnóstico diferencial nos casos de lesões mesiotemporais, alertando os clínicos para a importância da sua investigação laboratorial.
- Anatomia e variantes do sistema venoso cerebral - defeito ou feitio?Publication . Lopes, L; Palma, T; Cravo, I; Gonçalves, C; Bousebnde, M; Pisco, JA anatomia do sistema venoso intracraniano assenta numa estrutura tridimensional complexa e reconhecidamente variável. Para correcta identificação de todos os seus constituintes é essencial conhecer em detalhe os respectivos fundamentos anatómicos e designadas variantes. No entanto, estas alterações estruturais, classicamente denominadas por variantes anatómicas podem surgir, não só em casos assintomáticos, como também em determinadas condições patológicas. Caso em que poderão haver consequentes implicações diagnósticas e terapêuticas. Objectivo: Partindo deste pressuposto, os autores pretendem apresentar uma súmula da anatomia do sistema venoso cerebral e suas eventuais alterações estruturais frisando a sua etiologia simplesmente constitucional ou potencialmente patológica. Método e Resultados: Com base em casos práticos e seguindo uma ordem esquemática e sintética serão apresentadas as alter- ações anatómicas mais frequentes e discutida a sua etiologia constitucional ou eventualmente patológica. Conclusão: A anatomia venosa intracraniana é caracterizada pela sua ampla variedade de apresentação. Estas alterações são clas- sicamente definidas como variantes anatómicas. No entanto, estas variações podem surgir associadas a determinadas situações patológicas. Apenas um profundo conhecimento das estruturas anatómicas permite caracterizar a etiologia destas diferenças como constitucional ou patológica.
- Angio-TC da doença carotídea ateromatosaPublication . Conceição, C; Palma, T; Evangelista, Prapidamente se tem tornado uma modalidade importante para o estudo não invasivo neurovascular. Os autores fazem uma revisão deste método, nomeadamente dos protocolos de aquisição e processamento das imagens e suas aplicações no estudo da doença oclusiva ateromatosa carotídea. Apresentam-se alguns casos ilustrativos e é igualmente efectuada uma revisão da literatura.
- Avaliação dos gliomas cerebrais por técnicas avançadas de ressonância magnéticaPublication . Graça, J; Palma, T; Pereira, P; Medina, P; Ribeiro, C; Evangelista, PA Ressonância Magnética (RM) é o método de escolha para a avaliação imagiológica dos gliomas cerebrais. A determinação do grau de malignidade destas neoplasias tem implicação na abordagem terapêutica e no prognóstico do doente. Os autores focam-se na utilidade das técnicas avançadas de RM, nomeadamente espectroscopia protónica, perfusão e difusão na avaliação pré e pósterapêutica dos gliomas. Estas técnicas constituem um método complementar à RM convencional, permitindo melhorar a detecção do grau de malignidade dos gliomas de forma mais precoce e não invasiva. Para além disso, são úteis na determinação das áreas tumorais com maior malignidade, alvos preferenciais para biopsia estereotáxica e terapêutica. Têm particular utilidade na distinção entre tumor residual, recidiva tumoral e necrose de radiação.
- Avaliação multi-modal e problemas diagnósticos da trombose venosa cerebralPublication . Cravo, I; Palma, T; Conceição, C; Lopes, L; Gonçalves, C
- Um caso raro de mielopatiaPublication . Tojal, R; Bousende, M; Campillo, J; Cravo, I; Palma, T
- Cefalea en paciente con neurofibromatosis tipo 1Publication . Herrero Valverde, A; Moiron Simões, R; Mera Campillo, J; Palma, TINTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is an autosomal dominant neurocutaneous syndrome due to a mutation in chromosome 17 (at 17q11.2). The association of NF-1 with Arnold-Chiari I malformation has been previously described. CASE REPORT: A 23 year-old woman diagnosed of NF-1 based on the presence of cutaneous lesions and a familiar background consistent with this was referred to the neurologist due to oppressive frontooccipital bilateral headache that irradiated to both shoulders. It worsened on physical effort and Valsalva maneuver and had more than one year of evolution. Physical examination showed multiple café au lait spots in the trunk and cutaneous neurofibromas in the cervico-dorsal region, as well as short height and mild dorsal scoliosis. Neurological examination showed hyperreflexia in both legs and slight light touch and pinprick hyposthesia in the left arm. The magnetic resonance findings suggested Arnold - Chiari I malformation with associated cervical syrinx, without any other abnormalities in the central nervous system. She underwent surgery, with partial improvement of the symptoms. CONCLUSION: The association between NF-1 and Arnold- Chiari I malformation seems to be more than coincidental. The abnormalities of the embrionary development secondary to NF-1 would be responsible for the posterior fossa hypoplasia found in Arnold-Chiari malformation. Our case focuses on the idea that Arnold- Chiari malformation should be included in the list of abnormalities reported in NF-1.
- Delayed onset diplopia associated with a stab wound dural cerebrospinal fluid fistulaPublication . Ginestal, R; García-Moreno, E; Marques, J; Simões, R; Serafim, A; Palma, TA paresia do motor ocular externo é a neuropatia intracraniana secundária à síndrome de hipotensão intracraniana mais frequentemente descrita (habitualmente espontânea ou iatrogénica, especialmente depois de punção lombar ou de anestesia epidural). Mesmo assim, trata-se duma complicação pouco frequentemente descrita na literatura. As lesões por facadas na medula espinhal são relativamente infrequentes, embora ainda mais infrequente é a sua apresentação clínica de forma atrasada. Apresentamos o caso de um homem de 31 anos de idade que começou com diplopia 6 dias depois de ser esfaqueado na região lombar. Este caso clínico mostra a necessidade duma avaliação precoce e eficaz da profundidade da facada, particularmente quando a lesão está perto à coluna vertebral, ainda sem sinais de mielopatia no exame neurológico. O tratamento não cirúrgico desta patologia é discutido, com revisão da literatura.
- O desenvolvimento do sistema venoso cerebral - do embrião à estrutura definitiva no adultoPublication . Lopes, L; Palma, T; Cravo, I; Gonçalves, C; Bousende, M; Pisco, JIntrodução: O desenvolvimento humano consiste num processo contínuo, extremamente complexo com repetidos ciclos de cresci- mento, modulação e modificação. Apesar da intrincada complexidade, o normal desenvolvimento caracteriza-se por uma impression - ante regularidade. Regularidade essa que se traduz em múltiplas vertentes, designadamente, cronológica, anatómica, topográfica e fisiológica. Por vezes, este desenvolvimento não se encontra totalmente finalizado por altura do parto, documentando-se adicionais alterações até à adopção da estrutura definitiva do adulto. O sistema venoso cerebral é um caso paradigmático. Objectivo: Com base nesta premissa, os autores pretendem apresentar uma sinopse da organogénese específica do sistema venoso cerebral de modo a permitir uma correcta interpretação das estruturas vasculares, suas variantes anatómicas e melhor compreensão das relações topográficas e patológicas entre estruturas vizinhas. Método e Resultados: Seguindo uma ordem esquemática e sintética serão apresentadas as linhas matrizes das principais etapas de formação das veias cerebrais do embrião à estrutura definitiva no adulto. Conclusão: O estudo detalhado e pormenorizado dos diferentes estadios de desenvolvimento constitui um suplemento fundamental para o íntegro reconhecimento das estruturas anatómicas, correcta interpretação das variantes anatómicas e melhor compreensão das relações topográficas entre estruturas vizinhas. Numa frase, e segundo palavras de KL Moore, Embryology illuminates anatomy (a Embriologia ilumina a Anatomia).